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新药研发前沿动态 / 医药领域趋势进展

2018年42卷10期

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专家论坛
以免疫细胞为对象及载体的药物研发
李斌
2018, 42(10): 721-722.
[摘要](366) [HTML全文] (274) [PDF 668KB](15)
摘要:
肝脏巨噬细胞在组织稳态和肝脏疾病中的功能探讨
刘梦琪, 臧奕, 李佳
2018, 42(10): 723-736.
[摘要](381) [HTML全文] (233) [PDF 2008KB](7)
摘要:
巨噬细胞在肝脏中扮演关键角色,对于维持组织稳态和确保机体对肝损伤的迅速应答至关重要。对肝脏巨噬细胞的异质亚群划分,有利于更加全面深入地理解其功能。库普弗细胞是一种驻留在肝脏中的、可自我维持的巨噬细胞群体,区别于单核细胞衍生的巨噬细胞,后者仅在损伤发生时迅速聚集至肝脏。特定的环境信号决定肝脏巨噬细胞的进一步极化表型和功能。不同亚群的肝脏巨噬细胞既可以促进肝脏在损伤或感染后组织完整性的恢复,也会导致如肝炎、纤维化、癌症等疾病病程的加剧。重点介绍近年来有关肝脏巨噬细胞的起源、分类和功能的新发现,并探讨它们在肝脏生理和病理状态下的不同功能,以期为肝脏巨噬细胞的深入研究提供理论基础。
天然产物免疫调控作用研究进展
吕玥, 徐宏喜
2018, 42(10): 737-743.
[摘要](448) [HTML全文] (253) [PDF 806KB](19)
摘要:
免疫细胞参与调节自身免疫性疾病、肿瘤和感染性疾病等人类重大疾病的发生发展。已有大量研究表明,多种中药来源的天然产物具有调节免疫细胞功能的作用,提示其可能成为治疗免疫系统相关疾病的潜在药物。综述近年天然产物免疫调控作用研究进展,重点对靶向免疫细胞的天然小分子药物进行总结,希望有助于开展相关药物研发,为免疫相关疾病治疗提供新思路。
系统性红斑狼疮生物制剂治疗进展
王令彪, 成浩, 李丹, 李斌, 吕玲
2018, 42(10): 744-753.
[摘要](418) [HTML全文] (251) [PDF 909KB](10)
摘要:
系统性红斑狼疮(SLE)是一种表现复杂的慢性自身免疫性疾病,其治疗主要以糖皮质激素和免疫抑制剂为主。近年来,治疗SLE的生物制剂不断涌现,为SLE的治疗提供了新的选择。综述生物制剂治疗SLE的研究进展,并对其发展进行展望。
肝移植免疫抑制治疗及药物使用现状与研究进展
闫鑫, 史冀华, 温培豪, 杜潇潇, 张水军, 郭文治
2018, 42(10): 754-762.
[摘要](440) [HTML全文] (381) [PDF 1395KB](9)
摘要:
肝移植是目前公认的治疗急性肝衰竭、慢性终末期肝病、肝脏肿瘤等严重肝病最有效的方法。随着临床外科手术技术的成熟和围手术期管理水平的提升,肝移植手术成功率明显升高;而随着免疫研究的不断深入,以及免疫抑制药物使用的规范,免疫抑制治疗取得了显著的临床疗效,肝移植术后移植物和受体存活时间不断延长。然而,随着免疫抑制剂的长期使用,患者的代谢综合征、心血管并发症、新发恶性肿瘤、肾功能异常等风险发生率逐渐增高,这严重影响着患者的长期预后。临床上,肝移植术后免疫抑制治疗必须充分考虑抑制移植排斥反应与避免免疫抑制药物不良反应之间的平衡,优化免疫治疗方案和诱导免疫耐受是肝移植免疫治疗的研究热点。对肝移植排斥反应特点、肝移植免疫抑制药物使用现状、肝移植免疫抑制治疗研究进展进行综述,并展望肝移植免疫抑制治疗研究前景。
前沿与进展
脑血管功能损伤介导阿尔茨海默病认知损伤的恶性循环研究进展
朱成燕, 刘昊晨, 何华, 柳晓泉
2018, 42(10): 763-771.
[摘要](456) [HTML全文] (252) [PDF 1110KB](7)
摘要:
阿尔茨海默病(AD)是一种常见的神经退行性疾病,其发病机制尚不明确。由于目前多个以β淀粉样蛋白(amyloid beta,Aβ)为靶标的药物研发均以失败告终,Aβ假说受到质疑。脑血管功能损伤作为各类脑病的主要风险因素,在AD疾病进程中发挥重要作用,AD血管假说受到越来越多关注。脑血管功能损伤可通过多种途径加剧Aβ和Tau蛋白在脑内沉积,推进AD疾病进程。而AD疾病状态下,Aβ可通过多种途径加剧血管功能损伤,形成恶性循环。从正反两方面论述脑血管功能损伤和AD的相互关系,并概述从改善血管功能角度延缓AD疾病进程的策略,以期为临床提供参考。
胆汁淤积性肝病潜在治疗药物研究进展
丁嘉欣, 杨婷婷, 江振洲, 张陆勇
2018, 42(10): 772-779.
[摘要](404) [HTML全文] (246) [PDF 977KB](12)
摘要:
胆汁淤积性肝损伤的发生伴随着胆汁酸稳态的失衡,蓄积的胆汁酸是肝损伤的直接诱因。胆汁酸转运蛋白与核受体通过调控胆汁酸水平维持机体胆汁酸稳态。从胆汁酸转运蛋白与核受体出发,系统介绍胆汁淤积性肝脏疾病治疗药物的最新进展,为胆汁淤积性肝损伤的治疗药物研发提供参考。
生物碱防治非酒精性脂肪肝病药理作用与机制的研究进展
黄艳飞, 梁金秀, 宋慧鹏, 庞汉青, 杨华, 李萍
2018, 42(10): 780-787.
[摘要](348) [HTML全文] (228) [PDF 716KB](18)
摘要:
随着国民生活水平的提高,非酒精性脂肪肝病的发病率和死亡率不断增加。非酒精性脂肪肝病的发病机制复杂,针对该疾病的药物研发进程缓慢。由于生物碱具有抗氧化和抗炎等多种生物活性,近年来其防治非酒精性脂肪肝病的药理作用与机制受到广泛关注。围绕近年来的研究热点,对有机胺类、哌啶类、异喹啉类、黄嘌呤类生物碱防治非酒精性脂肪肝病的药理作用与机制研究进展进行综述,旨在为非酒精性脂肪肝病治疗药物的研发或先导化合物的发现提供参考和依据。
全球药讯
2017年全球新药研发报告——第二部分:趋势与挑战(Ⅶ)
GraulA I, DulsatC, PinaP, TracyM, D’SouzaP
2018, 42(10): 788-796.
[摘要](770) [HTML全文] (600) [PDF 1282KB](31)
摘要:
通过敏锐的视角概述了2017年全球制药行业热点话题,包括影响美国和其他一些发达国家的日益严重的阿片类药物危机,2017—2018年的流感疫情,并聚焦通用流感疫苗的需求。与往年一样,报告对孤儿药开发、优先药物(PRIMW)和再生医学先进疗法(RMAT)等新支持政策、研发管线减缩、药品定价以及值得关注的制药/生物技术公司间的兼并与收购交易进行了回顾;此外,还预测了2018年将会通过审批的新药。
世界上市新药
2018年9月美国、欧盟和日本新批准药物概述
孙友松
2018, 42(10): 797-附页2.
[摘要](435) [HTML全文] (239) [PDF 925KB](11)
摘要:
2018年9月,美国、欧盟和日本共批准49个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。