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新药研发前沿动态 / 医药领域趋势进展

2018年42卷12期

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专家论坛
改良型制剂:不平坦的创新之路
王浩
2018, 42(12): 881-883.
[摘要](743) [HTML全文] (270) [PDF 704KB](29)
摘要:
基因治疗药物递送系统研究进展
王译, 亓连玉, 张程璐, 刘笑影, 邢磊, 姜虎林
2018, 42(12): 884-896.
[摘要](812) [HTML全文] (261) [PDF 1312KB](36)
摘要:
基因治疗在癌症及许多遗传性疾病治疗方面有着重要意义。由于基因药物在体内很容易降解,为了有效地将基因药物递送至靶组织、靶细胞及靶细胞器发挥作用,开发安全高效的基因药物载体体系是十分必要的。随着基因治疗的发展和进一步完善,各类非病毒和病毒载体材料应运而生。针对各类基于非病毒和病毒载体的基因递送系统研究及其临床试验中的进展进行汇总。
新型注射剂的国内外研发进展
张雪, 齐宜广, 武玉杰, 李哲肖, 牛爱华, 梁园园, 任军乐, 田立全, 陈洪
2018, 42(12): 897-904.
[摘要](521) [HTML全文] (278) [PDF 891KB](31)
摘要:
注射剂作为一种特殊的药物剂型,具有起效快、定位准等优点,因而被广泛应用于临床。随着临床应用需求的增多,在传统注射剂的基础上,许多新型注射剂应运而生。脂质体、混悬剂、纳米粒、微球和包合物等注射给药系统的出现,不仅减少了药物在体内外的降解,还具有缓释、控释的优点,受到研究人员密切关注。重点介绍了几种新型注射剂的特点,并对国内外已上市和在研的新型注射剂进行简要介绍,旨在为其深度开发提供参考。
口腔黏膜给药系统研究进展
凌榕镔, 陈秋君, 邱恒涛, 肖裕华, 叶英
2018, 42(12): 905-912.
[摘要](811) [HTML全文] (421) [PDF 934KB](34)
摘要:
口腔黏膜给药使药物通过颈内静脉直接进入全身循环,避免胃肠道中的酸水解及肝脏首过效应,具有生物利用度高、患者依从性良好的优点。口腔黏膜给药的主要特点是利用生物粘附现象,即生物膜表面与天然或合成聚合物之间的界面分子粘合力现象,延长制剂在生物黏膜表面上的停留时间,以获得更高、更稳定的药物吸收。对口腔黏膜的结构特征、黏膜生物粘附机制、影响黏膜粘附的因素、口腔黏膜剂型设计以及口腔黏膜给药系统的研究进展进行了介绍。
特殊注射剂的发展现状与市场概况
魏利军
2018, 42(12): 913-921.
[摘要](657) [HTML全文] (303) [PDF 1071KB](22)
摘要:
特殊注射剂是一类复杂的载药系统,如脂质体、微球和注射混悬剂等,尽管上市的产品不多,但经济价值巨大,部分产品的市场表现甚至超过了新分子实体。分别对全球范围内已上市的注射脂质体、注射微球和注射混悬剂作简要介绍,从技术特征、市场效应和临床需求3个方面,介绍这3种特殊注射剂的发展现状和发展潜力。
前沿与进展
孕烷X受体:肝脏疾病的潜在药物靶标
辛瑜, 杨暄, 奚涛, 熊晶
2018, 42(12): 922-928.
[摘要](376) [HTML全文] (258) [PDF 1002KB](12)
摘要:
孕烷X受体(PXR)属于配体依赖性调控靶基因的核受体亚家族,激活后可调控多种药物代谢酶和转运体的表达,影响临床药物的疗效和耐药性。PXR通过调控肝脏中脂质和糖类物质的代谢,影响肝脏疾病的发生发展进程,可作为肝脏疾病药物筛选与疾病治疗的潜在药物靶标。深入了解PXR及其调控机制对于预测药物-药物相互作用、避免或减轻药物不良反应以及设计和研发以PXR为靶点的新型药物均具有十分重要的意义。对PXR在肝脏疾病中的调控作用及药物通过PXR干预肝脏疾病进程的研究进展进行概述。
脂质组学策略在脑病相关领域的应用进展
程彩奕, 庞汉青, 杨华, 李萍
2018, 42(12): 929-937.
[摘要](374) [HTML全文] (228) [PDF 1126KB](12)
摘要:
脂质组学是一门借用现代化分析技术研究疾病发生与治疗等状态下脂质水平的新兴学科,可用于识别脂质代谢途径、构建病理生理学脂质代谢网络、挖掘临床诊断标志物并监测疾病进程。大脑是生命活动中枢,也是脂质含量最高的器官,脂质代谢异常可诱发多种脑部疾病,脂质组学的应用为脑病的早期诊断、早期干预提供了思路。综述脂质组学在卒中、神经退行性疾病、脑外伤、脑癌等脑病中的应用及新进展,旨在为疾病的预防及治疗提供参考依据。
中药药理作用的肠道途径研究进展
缪雨濛, 魏志凤, 戴岳
2018, 42(12): 938-944.
[摘要](394) [HTML全文] (245) [PDF 807KB](17)
摘要:
肠道不仅负责食物的消化和吸收, 还能通过微生态、神经内分泌及黏膜免疫与肠道外组织器官相联系, 参与机体稳态的维持、疾病的发生发展、药物的转运和作用等过程。肠道是多种中药活性成分口服给药的初始作用部位, 现已发现小檗碱、姜黄素和白藜芦醇等物质可通过肠道途径发挥药理效应。从肠道菌群、肠道神经内分泌和肠道黏膜免疫角度综述了中药药理作用的肠道途径研究进展。
受体相互作用蛋白1及其抑制剂研究进展
王占梅, 余静, 郝杰, 王明慧, 廖红, 王进欣
2018, 42(12): 945-951.
[摘要](797) [HTML全文] (262) [PDF 1392KB](14)
摘要:
受体相互作用蛋白1为细胞程序性坏死通路中极为重要的调节因子, 参与缺血性心脑血管疾病、炎症、神经退行性疾病和肿瘤的发生与发展。因此, 受体相互作用蛋白1作为一个新型的药物靶标引起了广泛关注。综述受体相互作用蛋白1的结构、生物学作用以及近年来受体相互作用蛋白1激酶抑制剂的研究进展。
医药知识产权
可逆型质子泵抑制剂的全球专利情况概述
杨晓莉, 肖明芳, 王艳丽, 宗在伟, 郭晓敏
2018, 42(12): 952-955.
[摘要](333) [HTML全文] (253) [PDF 1253KB](14)
摘要:
为了帮助国内制药企业更全面地了解全球可逆型质子泵抑制剂的专利现状, 为后续研发指引方向, 进一步增加国内相关制药企业的核心竞争力, 运用专利情报分析方法, 依据检索所得数据, 对全球的可逆型质子泵抑制剂相关专利申请趋势、区域分布以及主要申请人进行了分析, 并进一步就可逆质子泵抑制剂的技术生命周期作了分析。通过专利分析, 可初步了解该领域的重要申请人以及相应的地域分布情况, 指引国内企业根据自身研发计划以及市场规划, 提早进行专利战略布局, 为抢占市场做好准备。
世界上市新药
2018年11月美国、欧盟和日本新批准药物概述
孙友松
2018, 42(12): 956-960.
[摘要](369) [HTML全文] (266) [PDF 810KB](16)
摘要:
2018年11月, 美国、欧盟和日本共批准38个新药, 包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析, 重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。