创新链/学科链/研发链/产业链

新药研发前沿动态 / 医药领域趋势进展

2019年43卷2期

显示方式:          |     

药咖论坛
神经药理学研究与新药研发的新机遇
杜冠华
2019, 43(2): 81-82.
[摘要](1296) [HTML全文] (805) [PDF 571KB](63)
摘要:
神经药理学研究进展
武琦梅, 葛建
2019, 43(2): 83-92.
[摘要](658) [HTML全文] (411) [PDF 841KB](29)
摘要:
近年来,随着神经科学、结构生物学、分子影像学等学科的迅速发展,我国在神经药理领域取得了丰富的研究成果。通过对我国学者2016—2017年在相关学术期刊中发表的论文进行检索和整理,从阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、抑郁等方向对我国学者在神经药理领域所取得的研究进展进行综述,旨在为后续相关药物研究提供参考。
Tet蛋白在阿尔茨海默病疾病进程中的作用研究进展
张弘, 刘昊晨, 何华, 柳晓泉
2019, 43(2): 93-99.
[摘要](607) [HTML全文] (590) [PDF 1220KB](20)
摘要:
阿尔茨海默病(AD)的疾病成因至今尚未被阐明,目前占据主流的Aβ学说应用于临床试验的多次失败使得研究者更加迫切地探求AD的发病原因。近年来对于AD的研究表明:DNA甲基化和去甲基化的动态平衡变化可能在AD早期起重要作用。Tet蛋白作为重要的DNA去甲基化酶家族在AD疾病进程中的作用研究受到广泛关注。综述Tet蛋白家族调节的DNA去甲基化过程与AD疾病进程关系的研究进展,以期为AD疾病进程研究及其早期诊断提供新思路。
抗阿尔茨海默病药物研发进展
郑易林, 谢琼, 肖立, 李秋, 徐丽丽, 邵黎明
2019, 43(2): 100-110.
[摘要](2134) [HTML全文] (505) [PDF 1247KB](77)
摘要:
阿尔茨海默病(AD)是一种常见的神经退行性疾病,患病人数众多,给家庭、社会带来沉重的经济负担。由于AD的发病机制尚未阐明,抗AD新药开发面临巨大挑战,迄今尚未找到治愈AD的有效治疗手段和药物。全球各大制药公司和研究机构均高度关注抗AD药物的研发进展,尤其是处于临床研究阶段的抗AD药物。根据药物作用靶点和机制,包括减少β-淀粉样蛋白、平衡Tau蛋白、调节神经递质、平衡Ca2+水平、抗氧化应激、抑制炎性反应、调节糖代谢和激素水平等,对目前抗AD小分子药物临床研究的新进展进行综述。
神经病理性疼痛中神经生长因子的作用及其相关镇痛药物研发进展
颜冰, 戴文玲, 刘吉华
2019, 43(2): 111-117.
[摘要](524) [HTML全文] (283) [PDF 827KB](21)
摘要:
神经生长因子(NGF)是一种重要的致痛物质,可通过促进外周炎症反应、伤害感受器敏化、异位放电、交感神经芽生及中枢敏化参与神经病理性疼痛的发生和维持,NGF及其受体已成为临床镇痛药物开发的重要靶点。目前,已研发出多种NGF抗体及NGF与其受体的小分子抑制剂用于治疗神经病理性疼痛。综述NGF参与调节神经病理性疼痛的机制及调节NGF的镇痛药物研发进展,为靶向NGF治疗神经病理性疼痛的研究提供参考。
前沿与进展
组蛋白乙酰转移酶p300/CBP抑制剂的研究进展
吴军, 王亚洲, 杨圣伟, 李志裕
2019, 43(2): 118-126.
[摘要](669) [HTML全文] (273) [PDF 1580KB](24)
摘要:
由高度同源的腺病毒E1A相关的300 kDa蛋白(p300)和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)的结合蛋白(CBP)组成的p300/CBP家族是组蛋白乙酰转移酶(HAT)家族主要成员之一。p300/CBP参与细胞周期进展和细胞的生长、分化和发展,是一类非常重要的辅激活因子,可以调节多种关键转录调节因子的功能。p300/CBP与多种肿瘤疾病密切相关,是一个极具应用前景的肿瘤治疗靶标。综述p300/CBP抑制剂的研究进展,旨在为开发新型选择性p300/CBP抑制剂提供参考。
转移核糖核酸相关失调与2型糖尿病发病机制研究进展
张晓川, 孙宝, 周政, 李晓萍
2019, 43(2): 127-132.
[摘要](323) [HTML全文] (258) [PDF 828KB](11)
摘要:
2型糖尿病(T2DM)的发生发展与遗传因素和环境因素有关。转移核糖核酸(tRNA)的基本功能是参与蛋白质的翻译,同时能够将信使核糖核酸(mRNA)所携带的遗传信息准确地翻译成蛋白质的氨基酸序列。近年来研究表明:tRNA相关的失调与T2DM有关,且在T2DM的发病机制中起着至关重要的作用。针对tRNA突变、tRNA修饰和tRNA氨酰化在T2DM中的相关失调研究进展进行综述,以期进一步了解T2DM的发病机制,为T2DM的个体化治疗提供新的思路。
区域产业分析
常州市仿制药一致性评价工作分析与对策
潘华阳, 郭伟, 滕一万, 偰蜀江, 蒋鹏举
2019, 43(2): 133-140.
[摘要](330) [HTML全文] (271) [PDF 1470KB](11)
摘要:
2016年初《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》正式发布,这标志着一致性评价工作正式启动。从制药产业整体经济产值来看,仿制药仍是常州医药产业发展的重点,故此次一致性评价工作对常州本地药企影响较大。在对一致性评价工作国内整体进展及常州市所面临形势分析的基础上,指出现阶段常州市一致性评价工作面临的共性问题并提出科学、合理化建议,加速推进常州医药产业转型升级。
世界上市新药
2018年FDA批准的新药评述(Ⅱ)
魏利军
2019, 43(2): 141-157.
[摘要](1200) [HTML全文] (710) [PDF 1288KB](50)
摘要:
2018年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了59个新分子实体上市,创下了新的历史纪录。其中,39个为全球首次获批,34个为孤儿药。这些药物为某些疾病(如艾滋病、偏头痛)带来了全新的治疗选择,有的甚至是一些适应证(如原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤)的首个治疗药物。总结和评述这些新药的研发历程、临床研究结果和市场预期,以供参考。
2019年1月美国、欧盟和日本新批准药物概述
孙友松
2019, 43(2): 158-160.
[摘要](724) [HTML全文] (280) [PDF 668KB](24)
摘要:
2019年1月,美国、欧盟和日本共批准28个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。