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新药研发前沿动态 / 医药领域趋势进展

2019年43卷8期

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药咖论坛
脑卒中预防与药物研发应用
王陇德
2019, 43(8): 561-566.
[摘要](361) [HTML全文] (242) [PDF 971KB](17)
摘要:
H型高血压2.0—药物研发与脑卒中精准预防
张朝当, 徐希平
2019, 43(8): 567-575.
[摘要](345) [HTML全文] (196) [PDF 1013KB](10)
摘要:
H型高血压是中国脑卒中持续高发的重要危险因素。中国脑卒中一级预防研究(CSPPT)是H型高血压药物研发1.0时代取得的重要进展,在世界上产生了重要的影响,获得国内外的广泛关注。鉴于不同基因型疗效差异和老年人群的代谢特点,H型高血压的治疗仍需要进一步细分,精准预防脑卒中得以提出,同时围绕同型半胱氨酸代谢通路联合多靶点用药也是潜在的研究方向。探讨H型高血压的成因、研发历程和目前的状况,以及未来研究的方向,以期为控制H型高血压预防脑卒中实现精准化。
急性缺血性脑卒中损伤机制及其治疗药物研究进展
左琨, 杨新春, 钟久昌
2019, 43(8): 576-583.
[摘要](338) [HTML全文] (197) [PDF 1787KB](16)
摘要:
急性缺血性脑卒中作为我国人口的重要致死、致残原因,已成为全球性严重社会负担。急性缺血性脑卒中的发生是由于脑动脉闭塞导致的脑组织缺血梗死,伴有神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞的激活后损伤,其病理生理机制主要涉及细胞能量衰竭、钙离子超载、兴奋毒性、氧自由基过度生成、炎症及凋亡等。针对缺血性脑卒中的临床诊治现状与可能的损伤机制,包括钙离子超载、氧化应激、凋亡自噬和炎症免疫相关信号,以及其治疗药物包括兴奋毒性靶向药物、抗氧化剂和抗硝基化损伤药物及抗炎制剂等作一概述,旨在为相关药物开发提供新的方向和理论依据。
细胞自噬对缺血性脑卒中转归中的作用研究进展
敖路遥, 李运曼
2019, 43(8): 584-592.
[摘要](397) [HTML全文] (265) [PDF 1266KB](14)
摘要:
自噬是细胞利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质,维持内环境稳态的过程。缺血性脑卒中是一类由于大脑区域的血流供应中断而发生的疾病,由于其发病率较高,寻找治疗窗宽、疗效好的缺血性脑卒中治疗药物成为研究热点。缺血性脑卒中发生后,自噬在大脑许多细胞中被激活,但自噬在脑卒中发病中的作用和机制尚不明确。综述细胞自噬对缺血性脑卒中转归中的作用研究进展,旨在为开发以自噬为靶点的缺血性脑卒中治疗药物提供依据。
脑缺血再灌注与神经保护剂联合治疗脑卒中的研究进展
孙俊, 姜其慧, 张陆勇, 庞涛
2019, 43(8): 593-602.
[摘要](366) [HTML全文] (204) [PDF 1071KB](16)
摘要:
随着社会人口老龄化问题加重, 脑卒中发病率逐年上升, 其中缺血性脑卒中占大多数。近年来, 缺血性脑卒中的主要临床治疗方法为溶栓治疗以及机械取栓, 但疗效有限, 许多患者治疗后仍出现严重残疾, 且不能有效地防治缺血造成的脑组织损伤以及神经功能障碍, 其原因可能是缺乏有效的神经保护剂辅助治疗。目前, 大多数神经保护剂在临床试验中疗效结果均不明显。简述近年来针对脑缺血损伤和脑缺血再灌注损伤的神经保护剂的种类, 讨论其出现应用缺陷的原因, 以促进神经保护剂在临床上成功应用, 为未来缺血性脑卒中的治疗研究提供参考。
前沿与进展
心血管药理研究进展
张林丽, 贾安, 张瑱
2019, 43(8): 603-613.
[摘要](391) [HTML全文] (214) [PDF 940KB](19)
摘要:
近年来,我国心血管药理工作者在冠心病、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化等心血管疾病方面进行了系统深入的研究,探讨了与心血管疾病相关的发病机制和干预靶点、药物的药理作用机制和治疗药物等。通过检索我国学者2016—2017年在国外学术期刊上发表的文献,综述我国学者在心血管药理领域所取得的研究进展,以期为后续相关药物研究提供参考。
新型口服抗凝药的拮抗剂研究进展
谭培艺, 刘芳
2019, 43(8): 614-620.
[摘要](455) [HTML全文] (216) [PDF 739KB](17)
摘要:
新型口服抗凝药可用于心房颤动患者的卒中预防和静脉血栓栓塞性疾病的治疗。与维生素K拮抗剂相比,新型口服抗凝药的相关出血事件较少,但当出血发生时,医生评估和管理新型口服抗凝药相关性出血的能力仍值得关注。简介依达赛珠单抗、andexanet alfa、ciraparantag、凝血酶原复合物、活化凝血酶原复合物和重组因子Ⅶa等用于止血或逆转新型口服抗凝药抗凝作用的药物研究进展,以期为新型口服抗凝药的临床应用及相关出血事件的处理提供参考。
医药知识产权
我国医药制造业专利合作发展研究与分析
赵杨升, 徐俐颖, 褚淑贞
2019, 43(8): 621-627.
[摘要](275) [HTML全文] (194) [PDF 1045KB](12)
摘要:
近年来,合作创新成为我国医药制造业创新主体提高竞争力的重要手段。利用我国医药制造业1985—2016年的专利合作数据,分析我国医药制造业合作发展过程和存在的问题,并提出相应的对策建议,以期为政府制定医药产业创新政策,企业加快融入合作创新网络提供思路,促进我国医药制造业合作创新,提高产业竞争力。
全球药讯
2018年全球新药研发报告——第1部分:新药和生物制剂(Ⅳ)
GraulA I, PinaP, CrucesE, StringerM
2019, 43(8): 628-639.
[摘要](431) [HTML全文] (206) [PDF 1953KB](35)
摘要:
2018年全球首次获批或上市的新药和生物制剂共64种,达近10年来最大数量。同年,还有19种产品线拓展产品(即新适应证、新联合用药和新制剂等)获批,以及23种新产品和产品线拓展产品获批但在2018年12月31日前尚未上市。作为近年来的发展趋势,抗肿瘤是上市药物最活跃的治疗领域,抗癌药物占2018年全球获批或上市新药及生物制剂的25%。2018年首次上市8个同类首创新药(first-in-class),包括首个RNA干扰剂,3种不同类型的非血管收缩性抗偏头痛药物和抗降钙素基因相关肽(CGRP)单克隆抗体。2018年29种指定孤儿药的获批反映了被忽视疾病领域投资的持续增长。这在美国尤为突出,因为2018年美国有25种孤儿药获批上市。总体而言,美国是新药和生物制剂最活跃的市场,占2018年所有新上市产品的2/3。
世界上市新药
2019年7月美国和欧盟新批准药物概述
孙友松
2019, 43(8): 640-附页2.
[摘要](400) [HTML全文] (187) [PDF 721KB](15)
摘要:
2019年7月,美国和欧盟共批准14个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。